Webinarium: Ewolucja matrycy (r) - demistyfikacja dostarczania leków o zmodyfikowanym uwalnianiu

Język : angielski

Czas trwania : 50 minut

Format : Dostępne na żądanie

Formulacje o zmodyfikowanym uwalnianiu często zapewniają korzyści w zakresie zgodności pacjentów i wyłączności patentowej w porównaniu z wersjami o natychmiastowym wydaniu. Jednak mniej oczywiste jest to, że te formy dawkowania niosą ze sobą własny zestaw wyzwań.

Głębokie zrozumienie aktywnego składnika farmaceutycznego (API), profilu produktu docelowego (TPP) i niezbędnych polimerów kontrolujących uwalnianie ma kluczowe znaczenie. Bez tej wiedzy mogą wystąpić opóźnienia w rozwoju i wyższe koszty, co wpływa na zwrot z inwestycji.

Należy podjąć kluczowe decyzje strategiczne dotyczące pożądanego zachowania in vivo i ostatecznej postaci dawkowania, co znacząco wpłynie na strategię formułowania i dobór polimerów. Czy powinna to być tabletka czy kapsułka? Czy uwalnianie powinno być trwałe czy pulsacyjne? Czy lek powinien być zgodny z kinetyką uwalniania zerowego lub pierwszego rzędu? Czy tabletki matrycowe lub systemy wielocząstkowe byłyby lepiej odpowiednie?

Każda z tych decyzji odgrywa istotną rolę w określaniu, które polimery i substancje pomocnicze zastosować. Podczas tego webinaru eksperci omówią najczęściej używane polimery w tabletkach o uwalnianiu modyfikowanym matrycą, obejmując ich różne chemię i jak te różnice wpływają na wydajność. Dodatkowo zaprezentowane zostanie drzewo decyzyjne dla formułowania tabletek macierzowych.

Po ukończeniu studiów licencjackich z chemii Simon studiował biopolimer Mieszanki do doktoratu. Następnie pojawiło się kilka stanowisk badawczych zajmujących się materiałami superabsorpcyjnymi, reologią nanorurek węglowych, materiałami dentystycznymi i medycznymi, dostarczaniem leków płucnych oraz koniugatami białkowo-polisacharydowymi.

Po opuszczeniu środowiska akademickiego spędził pięć lat w globalnej roli wsparcia technicznego w międzynarodowej firmie farmaceutycznej odpowiedzialnej za transfer technologii, wprowadzanie substancji pomocniczych, skalowanie procesów i rozwiązywanie problemów. Przez ostatnie 13 lat pracował dla producentów substancji pomocniczych i firm dystrybucyjnych na stanowiskach sprzedaży technicznej i rozwoju biznesu naukowego.

Bądź na bieżąco w dostarczaniu leków o zmodyfikowanym uwalnianiu dzięki spostrzeżeniom łączącym naukę, innowacje i możliwości rynkowe. Aby obejrzeć film, zaloguj się do myIMCD. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące prezentowanych tematów, możesz wypełnić formularz na tej stronie lub skontaktować się z dedykowaną osobą kontaktową IMCD.