CPHI Solutions
Explore IMCD's CPHI solutions
Dołącz do IMCD na targach CPHI Milan 2026
- 1Kanagliflozyna i metforminy chlorowodorek tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- 2Klotrimazol 1% w/w krem
- 3Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu
- 4Tabletka matrycowa o zmodyfikowanym uwalnianiu Levetiracetam
- 5Gotowa do użycia platforma rozwiązywania wymagających interfejsów API
- 6Upadacytynib tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dowiedz się, w jaki sposób osiągnęliśmy zwiększoną przepuszczalność, rozpuszczalność i poprawę skuteczności przeciwgrzybiczej.
Uzasadnienie badania i rozwiązania
Skuteczność miejscowych preparatów przeciwgrzybiczych zależy zasadniczo od zdolności składnika aktywnego do przenikania warstwy rogowej naskórka i osiągania stężeń terapeutycznych w miejscu zakażenia. Jednak konwencjonalne preparaty często napotykają wyzwania w skutecznym pokonywaniu tej bariery, szczególnie w przypadku dostarczania związków lipofilowych, takich jak klotrimazol. Klotrimazol jest szeroko stosowanym środkiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania wskazanym w leczeniu zakażeń dermatofitów i kandydozy. Jednak jego słaba rozpuszczalność w wodzie i ograniczona penetracja przez warstwę rogową naskórka mogą ograniczać dostarczanie leku do miejsca docelowego, potencjalnie wpływając na wydajność terapeutyczną.
Zwiększenie przenikania skóry stanowi kluczową strategię poprawy miejscowego dostarczania lipofilowych środków przeciwgrzybiczych. Aby zbadać to podejście, Centrum Techniczne Farmaceutyczne IMCD (PTC) w Bombaju opracowało i oceniło serię preparatów do stosowania miejscowego kremu zaprojektowanych w celu poprawy uwalniania i przenikania klotrimazolu do skóry. Celem tego badania było zbadanie wpływu kompozycji preparatu na uwalnianie i przepuszczalność klotrimazolu z preparatu 1% wagowego kremu.
Opracowano serię preparatów i porównano je z kremem klotrimazolowym wprowadzonym do obrotu przy użyciu testu uwalniania in vitro (IVRT). W badaniu oceniono wpływ różnych metod formułowania na uwalnianie i przepuszczalność klotrimazolu w celu zidentyfikowania strategii poprawiających dostarczanie skóry i potencjalnie poprawiających miejscowe działanie przeciwgrzybicze .
Rynek docelowy
Ta koncepcja preparatu idealnie nadaje się do :
- Miejscowe kremy i balsamy przeciwgrzybicze
- Produkty dermatologiczne na receptę i dostępne bez recepty
- Formulatory szukające lepszego dostarczania słabo rozpuszczalnych API
- Firmy opracowujące zróżnicowane produkty miejscowe do grzybiczych infekcji skóry
- Producenci chcą poprawa działania miejscowego przy zachowaniu elastyczności preparatu
Korzyści z formuły
Włączenie wzmacniacza rozpuszczalności i przepuszczalności do preparatów kremu klotrimazolu przyniosło kilka zalet:
- Zwiększone uwalnianie i przenikanie klotrimazolu
- Zależna od stężenia poprawa podawania leku
- Porównywalna wydajność z produktem wprowadzanym do obrotu przy niskich poziomach włączenia (1,5%)
- Znaczący wzrost szybkości uwalniania przy wyższych stężeniach
- Potencjał poprawy dostępności leku w miejscu działania
- Szeroka szerokość formuły , z wykazaną skutecznością od 1,5% do 10% w/w poziomów włączenia
Chcesz przeczytać cały artykuł?
Pełny dostęp znaczy:
CPHI Solutions
Explore IMCD's CPHI solutions
Dołącz do IMCD na targach CPHI Milan 2026
- 1Kanagliflozyna i metforminy chlorowodorek tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- 2Klotrimazol 1% w/w krem
- 3Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu
- 4Tabletka matrycowa o zmodyfikowanym uwalnianiu Levetiracetam
- 5Gotowa do użycia platforma rozwiązywania wymagających interfejsów API
- 6Upadacytynib tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu